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Cnférence 2015-2016

 
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Léa



Joined: 08 Sep 2018
Posts: 108

PostPosted: Fri 25 Jan - 23:41 (2019)    Post subject: Cnférence 2015-2016

bonsoir je pense qu'il y a un problème dans la correction des qcm sur le chapitre essais pré-clinique serait-il possible de vérifier? 
 
Année 2015-2016
Colle 1
1. Quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ? Concernant l ‘efficacité d’une
molécule :
A. Elle est évaluée grâce à des tests toxicologiques
B. Elle est évaluée uniquement grâce à des batteries de tests in vitro
C. La CE50 est la concentration en PA entraînant 50 % de l’effet maximal
D. Plus la CE50 est élevée, plus la molécule est active.
E. Lors de ces tests, on cherche à connaître le mécanisme d’action de la molécule
F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes


2. Quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ? Concernant les conditions de sécurité
du médicament :
A. Les études de sécurité visent à connaître les effets du médicament sur les fonctions de
l’organisme
B. Elles visent également à mettre en évidence les effets indésirables aux doses fixées
C. L’évaluation du retentissement du produit sur la fonction immunitaire est prioritaire
D. Le fonctionnement du système nerveux central est considéré comme une fonction
vitale prioritaire
E. Le rythme cardiaque doit être pris en compte dans les études de sécurité
F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes


3. Quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ? A propos des études de toxicité aigue :
A. Elles se font par administration de 3 doses : faible, moyenne et forte
B. Elles permettent de déterminer la dose maximale tolérée
C. Elles sont réalisées sur deux espèces de mammifères dont un non rongeur
D. La voie d’administration est celle choisie chez l’homme
E. Elles consistent en une administration unique du produit à tester
F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes


4. Quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ? A propos des études de toxicité
chronique :
A. Elles recherchent des phénomènes toxiques en fonction du temps après administrations
répétées
B. L’administration du médicament se fait via 2 voies d’administration
C. Elles servent à déterminer la NOAEL
D. Elles recherchent d’éventuels effets retardés
E. Elles sont réalisées sur deux espèces de rongeurs
F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes




et voici la correction




Année 2015-2016
Colle 1
1. A, B, C, E
D : Faux. Elles sont plus actives et plus sélectives


2. A
B : Faux. Des lymphocytes B
C : Faux. Un hybridome est une cellule/ensemble de cellules qui résulte de l’hybridation de
cellules lymphoïdes (ici les LB qui produisent des Ac) et de cellules tumorales à fort
potentiel prolifératif
D : Faux. Les Ac monoclonaux se fixent sur les récepteurs, empêchant ainsi l’action pro-
inflammatoire des cytokines
E : Faux. Par ordre de découverte : Ac chimériques puis humanisés puis humains


3. A, D, E
B : Faux. Pour 10 000 molécules criblées, 1 seul médicament
C : Faux. C’est le screening secondaire


4. C, E
A : Faux. Efficacité = tests pharmacologiques // sécurité = tests toxicologiques
B : Faux. Tests in vitro ET in vivo
D : Faux. Plus la CE50 est faible, plus la molécule est active. En effet, si la CE50 est élevée,
cela signifie que l’on a dû mettre une grande quantité de PA pour obtenir la moitié de
l’effet max donc la molécule n’est pas très active ; en revanche, si une petite dose suffit à
donner la moitié de l’effet max, alors la molécule est active.






Merci d'avance Smile


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PostPosted: Fri 25 Jan - 23:41 (2019)    Post subject: Publicité

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Hugues Brière
Conférencier


Joined: 03 Aug 2017
Posts: 51

PostPosted: Tue 29 Jan - 19:41 (2019)    Post subject: Cnférence 2015-2016

Bonsoir, je viens de refaire la correction, la voici :


1)
A : Faux, Etudes pharmacodynamiques et pharmacocinétiques
B : Faux, également in vivo
C : Vrai
D : Faux, plus l’Emax augmente et plus la molécule est active
E : Vrai
 
2)
A : Vrai (surtout sur les grandes fonctions de l’organisme)
B : Vrai
C : Faux, elle est complémentaire (comme pour les fonctions rénale, urinaire et gastro-intestinale)
D : Vrai
E : Vrai
 
3)
A : Faux, administration unique (les 3 doses sont pour les études chroniques)
B : Vrai
C : Faux, 2 mammifères (aucune précision), c’est durant les études de toxicité chronique qu’on utilise 2 mammifères dont une non rongeur
D : Faux, 2 voies d’administration (dont une qui sera la future)
E : Vrai
 
4)
A : Vrai
B : Faux, uniquement celle choisie pour l’homme
C : Faux, la NOAEL est définie pdt les études de toxicité aiguë
D : Vrai
E : Faux, 2 mammifères dont une non rongeur
_________________
Hugues BRIERE
Conférencier en ICDM
2018/2019


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