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QCM - Concours 2015 2016, question 13 : Acidité
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Auteur Message
Camille Guarnieri



Inscrit le: 29 Aoû 2017
Messages: 21

Posté le: Sam 11 Nov - 20:59 (2017)
Sujet du message: QCM - Concours 2015 2016, question 13 : Acidité

Bonsoir,

j'ai une petite question à propos de ce QCM, dans la correction il est dit que la molécule (k) est plus acide que la molécule (m).
Or en mac j'avais noté que plus Cl est proche de COOH, plus c'était inductif +. Et que plus c'est inductif +, plus c'est basique. Or ici c'est le contraire.

J'aimerais bien savoir où est l'erreur

Merci d'avance


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Posté le: Sam 11 Nov - 20:59 (2017)
Sujet du message: Publicité

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Yann Martin
Conférencier


Inscrit le: 03 Aoû 2016
Messages: 14

Posté le: Sam 11 Nov - 22:25 (2017)
Sujet du message: QCM - Concours 2015 2016, question 13 : Acidité

Bonsoir Camille, 

est ce que tu pourrais renvoyer la photo elle n'apparait pas sur le forum  Very Happy
_________________
Yann Martin
Conférencier en Chimie 2017/2018


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Camille Guarnieri



Inscrit le: 29 Aoû 2017
Messages: 21

Posté le: Dim 12 Nov - 09:46 (2017)
Sujet du message: QCM - Concours 2015 2016, question 13 : Acidité

Bon l'image ne passe pas... du coup les deux molécules sont :
(k) acide 2-chlorobutanoïque
(m) acide 3-chlorobutanoïque

voilaaa


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Gabrielle Colom
Conférencier


Inscrit le: 03 Aoû 2016
Messages: 23

Posté le: Sam 18 Nov - 22:55 (2017)
Sujet du message: QCM - Concours 2015 2016, question 13 : Acidité

Salut Camille,

Tu as du mal comprendre ce qui t'a été dit en MAC. En effet, c'est l'inverse :
- ton groupement Cl est responsable d'un effet I- -> diminution du pka -> molécule plus acide
- Les effets I+ quant à eux sont engendrés par la présence de radicaux alkyles (-CH3, -C2H5, etc) -> augmentation du pka -> molécule moins acide

Ensuite, quant à la distance entre ton groupement responsable de l'effet I- par rapport au groupement responsable du pka "de base" de ta molécule, il faut que tu retiennes que plus ils sont proches plus l'effet est fort. C'est logique, puisque comme Mr COLLIN le dit, les effets inductifs diminuent plus on s'éloigne du groupement émetteur, pour être nuls au bout de 3-4 liaisons. Ainsi, le pka de k va plus diminuer que celui de m <-> k est plus acide que m.

Bonne soirée et bon courage !

P.S : je réponds à ta question de thermo dans la foulée ne t'inquiètes pas Wink
_________________
Gabrielle Colom
Conférencière en Chimie 2017/2018


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Camille Guarnieri



Inscrit le: 29 Aoû 2017
Messages: 21

Posté le: Dim 19 Nov - 11:07 (2017)
Sujet du message: QCM - Concours 2015 2016, question 13 : Acidité

Ah oui je comprends mieux ! Merci Gabrielle Very Happy

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Posté le: Aujourd’hui à 18:38 (2018)
Sujet du message: QCM - Concours 2015 2016, question 13 : Acidité

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